工业奖学金计划-吉利德

在吉利德的活动

那家伙, 在项目导师的指导下, 将支持研究和发展项目，包括以下部分或全部:

• 设计和实施一个临床药理学和/或建模和模拟研究项目.
• 介绍在吉利德的研究项目的结果, 博彩平台网址大全, 地方和/或国家科学会议和/或发表在同行评议的期刊上.
• 为小分子和/或大分子项目的健康志愿者研究担任临床药理学领导, 比如食物效应, 药物之间相互作用, 配方桥接或生物等效性.
• 作为跨职能项目子团队(包括临床医生)的临床药理学代表, 药理学家, 生物标志物的专家, 生物统计学, 管理专家), 促进临床药理学相关问题的讨论.
• 为小分子和/或大分子项目制定临床药理学计划，并获得项目团队的支持.
• 作者临床药理学部分文件(e.g.、临床试验方案、研究者手册、临床研究报告、卫生当局
• 会前包、保密协议、业务协议).

这个人会:

• 培养动手建模和仿真技能.g., non区划的, 区划的, PK / PD, 以及使用Phoenix/NonMEM等软件进行种群PK建模, Monlix).
• 培养对非物质文化遗产的理解, 食品及药物管理局, 教育津贴, PMDA等相关临床药理学指南，并将其应用于工作中.
• 了解不同治疗领域的1-4期药物开发.

奖学金项目日期

友谊开始了 2024年7月1日 和结束 2026年6月30日.

这个为期一年的临床手术奖学金提供深入接触临床发展和了解临床手术的基本原则. 该研究员将作为吉利德临床运营团队的成员，负责吉利德在全球所有治疗领域的所有1-4期临床试验的执行. 与跨职能团队合作, 研究员将确保所有临床试验活动按照适用的标准操作规程进行, 公司政策, 监管的指导方针, 并帮助提供高质量的临床数据，以支持新药的全球注册和商业化.

在吉利德的活动

• 该研究员将担任临床试验管理助理，并支持临床试验经理和临床项目经理进行以下活动:
• 维护内部临床操作数据库和文档库.
• 可以作为吉利德研究的关键业务联系人, 协助选址, 研究实施和研究地点的持续协调, 直接或通过投诉机构.
• 可以作为关键的业务联系人和协调供应商，如中心实验室, 研究实施的IVRS.
• 可以协助设置吗, 临床研究文件的组织和维护, 比如审判官, 包括准备内部/外部审计, 监管检查, 最终和解
• 和档案.
• 可以协助准备和发展协议, 知情同意, 临床研究报告, 监控计划和其他与研究相关的计划.
• 领导跨职能会议，推动研究进度，支持临床开发团队的决策.
• 是否可以协助准备研究监督员、调查员和现场工作人员的研究培训会议.
• 可以协助研究供应商的预算审查, 合同终结, 发票审批和预算核对.

奖学金项目日期

友谊开始了 2025年7月1日 和结束 2027年6月30日.